7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 뉴로보파마슈티컬스는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.
이번 발표에서 긍정적인 단일 상승 용량(SAD) 1부의 임상 시험 결과가 보고되었으며, DA-1726의 안전성, 내약성 및 용량 선형 약리학적 특성이 확인됐다.
2024년 3분기 말 기준으로 현금 잔고는 약 2,170만 달러로, 이는 2025년 3분기까지 회사 운영을 지원할 것으로 예상된다.
DA-1726의 다 상승 용량(MAD) 2부의 주요 데이터는 2025년 1분기에 발표될 예정이다.
또한, 뉴로보는 동아ST 및 이뮤노포지와 함께 DA-1726의 장기 작용형 월 1회 제형 개발을 위한 공동 연구 계약을 체결했다.
뉴로보의 CEO인 김형헌은 "3분기는 DA-1726의 SAD 1부에서 긍정적인 주요 결과로 강조됐다"고 말했다.
그는 DA-1726이 기존 GLP-1 작용제에 비해 더 나은 내약성 프로필을 제공할 수 있는 가능성을 강조했다.
2024년 3분기 및 이후 주요 사항으로는 2024년 11월에 MASH 치료를 위한 DA-1241의 2a 임상 시험에서 마지막 환자의 마지막 방문이 완료됐고, 2024년 9월에는 DA-1726의 SAD 1부에서 긍정적인 안전성 및 내약성 데이터가 발표됐다.
2024년 7월에는 MTHERA와 NB-01의 개발 및 상용화를 위한 독점 아웃 라이센스 계약이 체결됐으며, 같은 달에 크리스 팡 박사가 고문/상담 최고 의학 책임자로 영입됐다.
2024년 3분기 재무 및 운영 결과에 따르면, 연구 및 개발(R&D) 비용은 2024년 9월 30일 종료된 3개월 동안 약 450만 달러로, 2023년 같은 기간의 약 230만 달러에 비해 증가했다.
R&D 비용의 증가는 DA-1241 및 DA-1726의 임상 시험 관련 활동 증가에 기인한다.
2024년 9월 30일 기준으로 현금 잔고는 약 2,170만 달러로, 2023년 12월 31일의 약 2,240만 달러에 비해 감소했다.회사는 이 현금 잔고가 2025년 3분기까지 운영을 지원할 것으로 예상하고 있다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
미국증권거래소 공시팀
<저작권자 ©GLOBALEPIC 무단 전재 및 재배포 금지>
