7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, ALX온콜로지홀딩스는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.
제이슨 레트만 CEO는 "우리는 3분기 동안 상당한 임상 진전을 이루었으며, 특히 ASPEN-06 2상 시험에서 우리의 주요 후보물질인 에보르파셉트가 지속적인 임상적 이점과 잘 견딜 수 있는 안전성 프로필을 보여준 첫 번째 CD47 차단제가 됐다"고 말했다.
이 결과는 에보르파셉트의 새로운 작용 메커니즘과 강력한 임상 프로그램에 대한 추가적인 검증을 제공했다.
2024년 3분기 주요 성과 및 최근 개발 사항으로는, 다국적 ASPEN-06 2상 임상 시험에서 에보르파셉트가 HER2 양성 위암/위식도 접합부 암 환자에 대한 치료에서 종양 반응을 개선한 결과를 발표했다.
에보르파셉트는 40.3%의 확인된 전체 반응률(ORR)을 달성했으며, 이는 TRP 대조군의 26.6%에 비해 높은 수치이다.
또한, 에보르파셉트는 15.7개월의 반응 지속 기간을 보여주었으며, 이는 7.6개월에 불과한 대조군에 비해 유의미한 차이를 보였다.
2024년 9월에는 재발성 또는 불응성 다발성 골수종 환자를 대상으로 에보르파셉트와 SARCLISA 및 덱사메타손의 조합을 조사하기 위한 환자 투약을 시작했다.
2024년 3분기 재무 결과로는, 현금 및 현금성 자산과 투자금이 1억 6,260만 달러에 달하며, 이는 2026년 1분기까지 계획된 운영을 지원하기에 충분하다.
비GAAP 기준 순손실은 2,368만 달러로, 전년 동기 대비 2,200만 달러 감소했다.
ALX온콜로지홀딩스는 현재 1억 3,680만 달러의 총 주주 자본을 보유하고 있으며, 누적 적자는 5억 9,195만 달러에 달한다.
이러한 재무 결과는 회사의 현재 재무 상태를 반영하며, 향후 임상 개발에 대한 긍정적인 전망을 제시한다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
미국증권거래소 공시팀
<저작권자 ©GLOBALEPIC 무단 전재 및 재배포 금지>
