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콜버스파마슈티컬스(CRVS, Corvus Pharmaceuticals, Inc. )는 아토피 피부염 치료를 위한 소퀼리티닙의 임상 1상 시험 중간 데이터를 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 콜버스파마슈티컬스가 2024년 12월 18일, 아토피 피부염 환자를 대상으로 한 무작위 이중 맹검 위약 대조 임상 1상 시험에서 소퀼리티닙의 중간 데이터를 발표했다.이번 데이터는 안전성과 효능 프로필이 우수함을 보여주며, 아토피 피부염에 대한 소퀼리티닙의 개발을 지원하고 ITK 억제가 면역 질환에 대한 새로운 작용 기전으로서의 가능성을 제시한다.콜버스파마슈티컬스의 공동 창립자이자 CEO인 리차드 A. 밀러 박사는 "소퀼리티닙의 임상 1상 아토피 피부염 시험의 초기 결과에 만족하며, 우리가 연구하고 있는 최저 용량에서 매력적인 제품 프로필을 보여준다"고 말했다. 그는 데이터가 일관된 효능 신호를 보여주며, 새로운 작용 기전과 편리한 경구 투여 경로, 우수한 안전성 프로필을 결합하고 있다고 강조했다.또한, 혈청 사이토카인 수준 분석을 통해 임상 반응과 IL-5, IL-17, IL-31, IL-33 및 TSLP의 감소 간의 관계가 있을 수 있음을 보여주었다.이번 임상 시험은 64명의 아토피 피부염 환자를 등록할 계획이며, 환자들은 3:1 비율로 소퀼리티닙 또는 위약을 투여받는다. 환자들은 28일 동안 치료를 받고 추가로 30일 동안 추적 관찰을 받는다. 주요 평가 지표는 안전성 및 내약성, Eczema Area and Severity Index (EASI) 점수 개선, Investigator Global Assessment (IGA), 가려움증 감소 및 다양한 사이토카인 바이오마커의 변화이다.1차 코호트의 결과는 16명의 환자(소퀼리티닙 100mg을 하루 두 번 복용한 12명과 위약을 복용한 4명)로 구성되며, 28일 및 58일 후 추적 관찰이 이루어졌다. 58일 후 소퀼리티닙 그룹의 두 환자는 추적 관찰이 불가능했다.소퀼리티닙과 위약 환자들은 잘 맞춰져 있으며, 환자
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에스페리온쎄라퓨틱스(ESPR, Esperion Therapeutics, Inc. )는 5.75% 전환 우선채권을 발행했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 17일, 에스페리온쎄라퓨틱스(이하 '회사')는 2030년 만기 5.75% 전환 우선채권(이하 '신규 채권')을 총 1억 달러 규모로 발행했다.신규 채권은 회사와 U.S. Bank Trust Company, National Association 간의 계약에 따라 발행됐다.회사는 2025년 만기 4.00% 전환 우선채권(이하 '2025 채권')을 보유한 일부 투자자와의 비공식 협상에 따라 약 2억 1천만 달러 규모의 2025 채권을 교환하기 위해 약 5천 7백 50만 달러의 신규 채권과 약 1억 5천 3백 40만 달러의 현금을 발행했다.또한, 회사는 약 4천 2백 50만 달러 규모의 신규 채권을 현금으로 발행 및 판매했다.신규 채권은 1933년 증권법 제501조에 따른 '인증된 투자자'로서 자격을 갖춘 기관 투자자에게 제공됐으며, 등록 면제 조항에 따라 발행됐다.신규 채권은 2030년 6월 15일에 만기되며, 연 5.75%의 이자를 지급한다.이자는 매년 6월 15일과 12월 15일에 지급된다.2030년 3월 15일 이전에는 특정 사건 발생 시에만 전환할 수 있으며, 이후에는 만기일 전 영업일 종료 시까지 언제든지 전환할 수 있다.회사는 전환 시 현금, 보통주 또는 현금과 보통주의 조합으로 정산할 수 있는 권리를 가진다.초기 전환 비율은 1,000달러당 326.7974주로, 이는 주당 약 3.06달러의 초기 전환 가격을 나타낸다.전환 비율과 전환 가격은 특정 사건 발생 시 조정될 수 있다.신규 채권을 관리하는 계약에는 회사의 추가 부채 발생을 제한하는 특정 제한 조항이 포함돼 있다.회사는 2027년 12월 20일 이후에 신규 채권을 전액 또는 일부 현금으로 상환할 수 있으며, 마지막 보고된 주가가 전환 가격의 130%를 초과할 경우에만 상환할 수 있다.또한, 회사가 '근본적 변화'를 겪을 경우
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