14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 게인쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.
2024년 3분기는 게인쎄라퓨틱스와 파킨슨병 치료를 위한 주요 후보물질 GT-02287의 개발에 있어 중요한 진전을 이룬 시점이었다.
최근 국제 파킨슨병 및 운동장애 학회와 마이클 제이 폭스 재단 연례 파킨슨병 치료 회의에서 발표된 GT-02287의 1상 연구 데이터는 GCase 활성도가 53% 증가했으며, 건강한 자원봉사자에서 안전성과 내약성이 우수함을 보여주었다.
또한, FDA와의 사전 IND 회의 준비를 위한 패키지를 제출했으며, 이는 2025년 GT-02287의 임상 개발 계획을 확장하는 데 도움이 될 것이다.
2024년 3분기 및 최근 기업 하이라이트로는 GT-02287의 다상승 용량(MAD) 부분에서 긍정적인 결과가 발표되었으며, 이는 파킨슨병 치료를 위한 후보물질로 평가되고 있다.
연구 결과는 GT-02287의 안전성과 내약성을 입증했으며, 건강한 자원봉사자에서 GCase 활성도가 53% 증가했다.이 긍정적인 결과는 다음과 같은 회의에서 발표되었다.
- 2024년 9월 필라델피아에서 열린 국제 파킨슨병 및 운동장애 학회에서의 구두 발표 및 포스터 발표
- 2024년 10월 뉴욕에서 열린 마이클 제이 폭스 재단의 제16회 연례 파킨슨병 치료 회의에서의 구두 발표- 2024년 9월 게인쎄라퓨틱스가 주최한 가상 웨비나에서 연구 데이터를 검토하였다.
GT-02287는 GBA1 및 특발성 파킨슨병 모델의 동물 모델에서 신경근 기능 및 운동 조정의 결핍을 구제하고, 인지 및 일상 생활 활동의 결핍 발생을 예방하는 것으로 나타났다.
GT-02287의 투여 중단이 1주 이상 지속되더라도 성능에 유의미한 영향을 미치지 않았으며, 이는 질병 수정 효과를 시사한다.
2024년 3분기 재무 결과에 따르면, 연구 및 개발 비용은 2024년 3분기 동안 260만 달러로 증가했으며, 이는 2023년 3분기 230만 달러와 비교된다.
일반 및 관리 비용은 180만 달러로 감소했으며, 이는 2023년 3분기 250만 달러에서 감소한 수치이다.
2024년 3분기 동안 주당 순손실은 0.17달러로, 2023년 3분기 0.37달러에서 감소하였다.
2024년 9월 30일 기준 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권은 1,200만 달러로, 2023년 12월 31일 기준 1,680만 달러에서 감소하였다.게인쎄라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 차세대 알로스테릭 치료제를 개발하고 있다.
GT-02287은 파킨슨병 치료를 위해 평가되고 있으며, 건강한 자원봉사자에서 안전성과 내약성이 우수함을 보였다.현재 회사는 2024년 4분기 내에 GT-02287의 1b상 시험을 시작할 예정이다.
현재 회사의 재무 상태는 2024년 9월 30일 기준 총 자산이 143억 6,566만 달러이며, 총 부채는 54억 5,628만 달러로 나타났다.
주주 자본은 89억 3,382만 달러로, 이는 2023년 12월 31일 기준 125억 7,822만 달러에서 감소한 수치이다.
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미국증권거래소 공시팀
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