12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 세리나쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 및 9개월 동안의 재무 결과를 발표했다.
세리나쎄라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 고급 파킨슨병 치료를 위한 주요 IND 후보인 SER-252를 개발하고 있으며, 독자적인 POZ 플랫폼™ 약물 최적화 기술을 활용하고 있다.최근 하이라이트로는 Enable Injections와의 파트너십 및 발표가 있다.
세리나쎄라퓨틱스는 보스턴에서 열린 제14회 연례 주사제 서밋에서 SER-252(POZ-apomorphine)와 Enable의 enFuse™ 착용형 약물 전달 플랫폼의 조합에 대한 사례 연구를 발표했다.
운영 비용은 2024년 3분기 530만 달러, 2023년 3분기 150만 달러로 증가했다.
연구 및 개발 비용은 2024년 3분기 240만 달러로, 2023년 같은 기간의 60만 달러에 비해 180만 달러 증가했다.
이 증가의 주요 원인은 인원 증가로 인한 급여 및 관련 비용 80만 달러, 특정 특허 및 기타 지적 재산권 유지에 대한 전문 수수료 50만 달러, 연구 프로그램을 위한 외부 연구 서비스 및 컨설턴트 비용 50만 달러 때문이다. 일반 관리 비용은 2024년 3분기 290만 달러로, 2023년 같은 기간의 90만 달러에 비해 200만 달러 증가했다.
이 증가는 신규 이사 및 신규 채용 옵션 부여로 인한 주식 기반 보상 비용 90만 달러, 새로운 플랫폼 및 소프트웨어 구현을 위한 컨설팅 비용 50만 달러, 비정기적 퇴직 비용 30만 달러, 인원 증가로 인한 보상 및 관련 비용 20만 달러, 이사 및 임원 보험 20만 달러, 기타 소규모 비용 20만 달러에 기인한다.
이러한 비용은 2024년 3월 26일에 완료된 합병과 관련하여 발생한 전문 법률 및 회계 서비스 비용 30만 달러의 감소로 상쇄되었다. 2024년 3분기 순수익은 140만 달러로, 주당 0.16 달러(기본) 및 0.13 달러(희석)이다.
회사는 2014-15 회계 기준 업데이트에 따라 향후 1년 내에 재무 의무를 이행할 수 있는 능력에 대한 중대한 의문을 제기하는 조건이나 사건이 있는지 평가한다.
최근 예상 현금 흐름에 따르면, 2024년 9월 30일 기준 320만 달러의 현금 및 현금성 자산과 Juvenescence로부터의 약 1천만 달러의 현금 수익이 회사의 운영 및 기타 자금 요구 사항을 충족하기에 충분하지 않다.
이러한 요인은 회사의 지속 가능성에 대한 중대한 의문을 제기한다. SER-252는 세리나의 POZ 플랫폼을 통해 개발된 실험적 아포모르핀 치료제로, 지속적인 도파민 자극(CDS)을 제공하도록 설계되었다.
CDS는 파킨슨병에서 레보도파 관련 운동 합병증(운동 이상증)의 심각성을 줄이는 것으로 나타났다.
세리나는 2025년에 SER-252를 임상 시험으로 진행할 계획이다. 세리나의 POZ 플랫폼™은 다양한 약물 전달 및 적응증에 대한 잠재력을 가지고 있으며, Pfizer, Inc.와의 비독점 라이센스 계약을 포함하여 POZ 폴리머 기술을 활용한 지질 나노입자 약물 전달 제형에 대한 추가 응용을 진행할 예정이다. 2024년 9월 30일 기준 세리나쎄라퓨틱스의 총 자산은 7435천 달러이며, 총 부채는 21263천 달러이다.주주 결손은 13828천 달러로 나타났다.이러한 재무 상태는 회사의 지속 가능성에 대한 우려를 더욱 부각시킨다.
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미국증권거래소 공시팀
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