13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 11일, 알로젠쎄라퓨틱스가 재발성 또는 불응성 만성 림프구성 백혈병(CLL) 치료를 위한 cemacabtagene ansegedleucel(이하 'cema-cel')의 임상 시험인 ALPHA2의 1상 코호트 등록을 중단하기로 결정했다.
BTKi 및 BCL2i 치료를 받은 환자들을 대상으로 하는 이번 임상 시험에서 추가 치료 옵션에 대한 필요성이 여전히 존재하고 연구자들 사이에서 이 코호트에 대한 관심이 높지만, 등록 속도가 예상보다 느린 상황이다. 이는 새로운 대체 치료 옵션의 출현이 부분적으로 영향을 미쳤기 때문이다.
따라서 알로젠쎄라퓨틱스는 이번 시험 등록을 중단하고 자원을 프로그램으로 재배치하기로 했다.
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미국증권거래소 공시팀
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