18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 18일, 라리마쎄라퓨틱스가 자사의 웹사이트에 슬라이드 발표자료를 게시했다.이 자료는 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.
회사의 대표들은 이 발표자료를 투자자, 분석가 및 기타 관계자들과의 다양한 회의에서 사용할 예정이다.
라리마쎄라퓨틱스의 발표자료에는 미래 예측 진술이 포함되어 있으며, 이는 회사의 신념과 가정 및 현재 경영진이 이용할 수 있는 정보에 기반하고 있다.
이러한 진술은 실제 결과, 성과 또는 성취가 이러한 미래 예측 진술에 의해 표현되거나 암시된 정보와 실질적으로 다를 수 있는 위험, 불확실성 및 기타 요인을 포함한다.
라리마쎄라퓨틱스의 주요 후보 물질인 노믈라보푸스(nomlabofusp, CTI-1601)는 프라탁신 결핍을 직접적으로 해결하기 위해 설계된 재조합 융합 단백질이다.
이 약물은 미국 및 유럽에서 고아약, 희귀 소아 질환, 신속 심사, PRIME 및 ILAP 지정을 받았다.
FDA의 START 파일럿 프로그램에 참여하기 위해 선정되었으며, 노믈라보푸스는 일반적으로 잘 견디며, 완료된 4주간의 위약 대조 제2상 연구와 다수의 용량 상승 제1상 연구에서 기초선 대비 프라탁신(FXN) 수치의 용량 의존적 증가를 보여주었다.
2024년 9월 30일 기준으로 약 2억 4천만 달러의 현금 및 투자가 있으며, 2026년까지의 자금 조달이 예상된다.
노믈라보푸스는 FA(프리드리히 운동실조증) 환자에게 프라탁신 수치를 증가시킬 수 있는 최초의 치료제가 될 가능성이 있다.
라리마쎄라퓨틱스는 현재 2024년 12월 중순에 진행 중인 OLE(개방형 연장 연구) 연구에 대한 업데이트를 제공할 예정이다.
이 연구는 2024년 1분기에 첫 성인 환자에게 25mg의 용량으로 투여를 시작했으며, 모든 7개의 OLE 사이트가 활성화되었고, 환자 등록이 계속되고 있다.
라리마쎄라퓨틱스는 현재 2040년까지 유효한 노믈라보푸스의 물질 특허를 보유하고 있으며, FDA의 가속 승인 경로를 추구하고 있다.
이 회사는 2024년 말까지 청소년을 대상으로 PK(약리학적 동태) 연구를 시작할 계획이다.
현재 라리마쎄라퓨틱스는 강력한 재무 기반을 갖추고 있으며, 2024년 9월 30일 기준으로 약 2억 4천만 달러의 현금 및 투자를 보유하고 있다.이 회사는 FA 치료제의 시장 잠재력을 고려할 때, 향후 성장 가능성이 높다.
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미국증권거래소 공시팀
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