22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 22일, 앱터보쎄라퓨틱스는 암 치료를 위한 혁신적인 이중특이 항체 개발에 대한 추가 세부정보를 제공했다.
이 회사는 혈액암 및 고형 종양에서 가장 도전적이고 공격적인 형태의 암을 해결할 수 있는 강력한 온콜로지 파이프라인을 보유하고 있다.
이중특이 항체는 혁신적인 치료 잠재력과 시장 기회가 확대됨에 따라 중요성이 증가하고 있으며, 앱터보쎄라퓨틱스의 차별화된 플랫폼(ADAPTIR® 및 ADAPTIR-FLEX®)과 두 가지 임상 프로그램(mipletamig 및 ALG.APV-527)에서의 유망한 임상 결과는 이중특이 항체가 안전성과 표적 효능을 위해 합리적으로 차별화될 수 있음을 보여준다.회사는 가까운 시일 내에 파이프라인에 또 다른 표적 자산을 추가할 계획이다.
앱터보쎄라퓨틱스의 개발 파이프라인은 혈액 악성 종양 및 고형 종양을 목표로 하는 여러 개의 이중특이 항체, 두 개의 임상 후보 및 세 개의 전임상 후보를 포함하고 있다.
이 회사의 주요 후보인 mipletamig는 현재 1상/2상 조합 시험인 RAINIER에서 긍정적인 결과를 보인 후 진행 중이다.
최근 발표된 초기 효능 반응에 따르면, 첫 번째 환자는 치료 시작 30일 이내에 백혈병 세포가 90% 감소했다. 이 약물은 면역 체계를 활성화하고 AML 세포를 직접 표적하여 역사적으로 불리한 결과를 가진 환자 집단에 새로운 희망을 제공한다.
ALG.APV-527은 고형 종양을 대상으로 하는 1상 시험에서 평가되고 있으며, 현재까지 유방암, 대장암, 췌장암 및 비소세포 폐암을 포함한 여러 종양 유형에서 긍정적인 초기 데이터를 보였다. 이 약물은 치료가 어려운 고형 종양에서 치료를 발전시킬 잠재력을 가지고 있다.
앱터보쎄라퓨틱스는 안전성에서 특히 두드러진 성과를 보이며, 이중특이 항체 시장에서의 성장 모멘텀을 이끌어갈 수 있는 좋은 위치에 있다.
이 회사는 두 개의 임상 후보를 보유하고 있으며, mipletamig는 AML 치료를 위한 1상/2상 시험에서 평가되고 있다. 앱터보쎄라퓨틱스의 재무 상태는 현재 긍정적인 방향으로 나아가고 있으며, 향후 임상 결과에 따라 더욱 발전할 가능성이 있다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
미국증권거래소 공시팀
<저작권자 ©GLOBALEPIC 무단 전재 및 재배포 금지>