10일 미국 증권거래위원회에 따르면 알라우노스쎄라퓨틱스는 2023년 4월 3일 프리시겐과 수정 및 재작성된 라이선스 계약(A&R 라이선스 계약)을 체결했음을 이전에 공시했다.
이 계약은 2018년 10월 5일에 체결된 기존 라이선스 계약을 전면 수정 및 재작성한 것으로, 프리시겐이 알라우노스에게 고형 종양 암 치료를 위한 슬리핑 뷰티 전이 네오안티젠 T세포 수용체 개발에 대한 특정 라이선스를 부여하는 내용을 담고 있다.
그러나 알라우노스는 2024년 10월 4일 프리시겐에게 A&R 라이선스 계약 종료를 통보했다.
알라우노스는 KRAS, TP53 및 EGFR과 같은 드라이버 돌연변자를 표적으로 하는 TCR의 지적 재산권을 계속해서 추진하고 있으며, 자사의 TCR 라이브러리를 발견하는 데 사용되는 hunTR TCR 발견 플랫폼도 지속적으로 개발하고 있다.
회사는 인수, 합병, 역합병, 자산 매각, 전략적 파트너십, 자본 조달 또는 기타 거래를 포함한 전략적 대안을 모색하고 있다.
알라우노스는 내부에서 개발한 소분자 경구 비만 프로그램을 지속적으로 진행 및 평가하고 있다.
이 프로그램의 목표는 현재 시장에 출시된 경구 및 주사 제품과 차별화된 프로필을 가진 비만 치료제를 개발하는 것이다.알라우노스는 호르몬 조작에 의존하지 않는 소분자 제품 후보가 독특하다고 믿고 있다.
회사는 소분자 제품 후보의 활성 제약 성분을 제조하기 위해 계약 개발 및 제조 조직(CMDO)을 참여시켰다.간접비 지출의 감소로 인해 회사의 현금 유동성이 2025년 1분기까지 연장되었다.2024년 4분기에는 후보 물질의 시험을 시작할 예정이다.
이 계획을 실행할 수 있는 능력은 연구 결과와 추가 자본을 조달하거나 자산을 파트너링할 수 있는 능력에 달려 있다.
A&R 라이선스 계약에 대한 설명은 완전성을 주장하지 않으며, 계약의 전체 텍스트의 조건에 의해 전적으로 제한된다.
이 계약은 2024년 4월 1일 회사가 미국 증권거래위원회에 제출한 2023 회계연도 연례 보고서의 부록 10.27로 이전에 제출되었다.
또한, 이 보고서는 1995년 사모 증권 소송 개혁법에 정의된 바와 같이 미래 예측 진술을 포함하고 있다.
이러한 진술은 역사적 사실이 아닌 모든 진술을 포함하며, "목표", "예상", "믿음", "계속", "추정", "기대", "예측", "희망", "의도", "가능성", "계획", "프로젝트", "목표", "잠재력", "할 것"과 같은 용어로 식별될 수 있다.
이러한 진술은 경영진의 현재 신념과 가정 및 현재 경영진이 이용할 수 있는 정보를 바탕으로 한다.
이러한 진술은 실제 결과, 활동 수준, 성과 또는 성취가 이러한 미래 예측 진술에 의해 표현되거나 암시된 정보와 실질적으로 다를 수 있는 위험, 불확실성 및 기타 요인을 포함한다.
회사는 이러한 미래 예측 진술에 반영된 기대가 합리적이라고 믿지만, 이러한 진술은 회사가 현재 알고 있는 사실과 요인의 조합 및 미래에 대한 회사의 예측에 기반하고 있으며, 회사는 이에 대해 확신할 수 없다.
이 보고서의 미래 예측 진술은 회사의 미래 사건이나 재무 성과에 대한 현재 견해를 반영하며, 알려진 및 알려지지 않은 위험, 불확실성 및 기타 요인을 포함하여 회사의 실제 결과, 활동 수준, 성과 또는 성취가 이러한 미래 예측 진술에 의해 표현되거나 암시된 것과 실질적으로 다를 수 있다.
현재 기대와 실질적으로 다를 수 있는 요인에는 10-Q 양식의 최근 분기 보고서에 설명된 위험 요소가 포함된다.
이러한 불확실성으로 인해, 독자는 이러한 미래 예측 진술에 과도한 신뢰를 두지 말아야 한다.
법률에 의해 요구되지 않는 한, 회사는 이러한 미래 예측 진술을 업데이트하거나 수정할 의무를 지지 않는다.
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미국증권거래소 공시팀
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