11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 10월 11일, 델라웨어 주에 본사를 둔 뉴릭스쎄라퓨틱스가 2024년 8월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 Exhibit 99.1로 제공되며, 본 문서에 포함된다.
뉴릭스쎄라퓨틱스는 암 및 염증 질환 치료를 위한 표적 단백질 조절 약물을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.
아서 T. 샌즈(Arthur T. Sands) 사장은 "우리는 큰 진전을 이루고 있으며, 온콜로지, 염증 및 면역학 분야의 전량 소유 및 파트너 프로그램을 추진하는 데 집중하고 있다"고 말했다.
2024년 3분기 동안 뉴릭스는 재발성 또는 난치성 B세포 악성 종양 환자를 대상으로 하는 Phase 1a/b 임상 시험의 Phase 1b 부분을 시작했다.
이 Phase 1b 확장은 만성 림프구 백혈병(CLL) 환자를 대상으로 NX-5948의 저용량(200mg QD) 또는 고용량(600mg QD)으로 무작위 배정을 포함한다.이 환자 집단은 2024년 1월 FDA로부터 패스트 트랙 지정을 받았다.또한, NX-2127의 Phase 1a/b 시험에 대한 등록을 재개했다.
NX-2127 임상 시험은 FDA의 제조 관련 부분 임상 보류가 해제된 후 진행되고 있다.
뉴릭스는 또한 DACs(Degrader-Antibody Conjugates)에 대한 초기 전임상 데이터를 발표했다.2024년 8월 31일 기준으로 현금 및 시장성 증권은 457.5백만 달러에 달한다.
2024년 3분기 협력 수익은 1,258.8만 달러로, 2023년 3분기의 1,846.7만 달러에 비해 감소했다.이는 특정 약물 타겟에 대한 초기 연구 기간이 종료되었기 때문이다.
2024년 8월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 457.5백만 달러로, 2024년 5월 31일의 452.5백만 달러에 비해 소폭 증가했다.
뉴릭스쎄라퓨틱스는 E3 리가제에 대한 광범위한 전문 지식을 활용하여 혁신적인 소분자 및 항체 치료제를 개발하고 있으며, 현재 임상 단계의 파이프라인에는 BTK 단백질 분해제와 CBL-B 억제제가 포함된다.
현재 뉴릭스의 재무 상태는 안정적이며, 충분한 자본을 보유하고 있어 향후 연구 개발에 대한 지속적인 투자가 가능하다.
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미국증권거래소 공시팀
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