12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 볼트바이오쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과와 기업 업데이트를 발표했다.
이 회사는 고급 암 환자를 대상으로 한 BDC-3042의 1상 용량 증량 임상 연구에서 최고 용량 단계로 진입했으며, SITC 제39회 연례 회의에서 BDC-4182의 업데이트된 전임상 활동과 BDC-1001의 1상 용량 증량 시험에서의 주요 학습 내용을 발표했다.BDC-4182는 2025년 2분기에 임상 시험을 시작할 예정이다.
2024년 9월 30일 기준 현금 잔고는 8,440만 달러로, 2026년 중반까지 주요 이정표를 지원할 것으로 예상된다.
BDC-3042의 첫 번째 인간 임상 시험에서 여섯 번째 용량 단계를 완료했으며, 10 mg/kg의 용량 수준을 연구할 최종 코호트를 개설했다.2025년 상반기에 데이터 업데이트를 제공할 예정이다.
BDC-4182는 임상 경험에서 얻은 교훈을 바탕으로 한 차세대 ISAC으로, 낮은 claudin 18.2 발현을 가진 환자 치료를 가능하게 할 것으로 기대된다.
SITC에서 발표된 데이터는 이러한 기대를 뒷받침하고 있으며, BDC-4182의 임상 시험은 내년 2분기에 시작될 예정이다.
3분기 재무 결과에 따르면, 협력 수익은 2024년 3분기에 114만 달러로, 2023년 같은 분기의 252만 달러에 비해 감소했다.
연구 및 개발 비용은 1380만 달러로, 2023년 같은 분기의 1500만 달러에 비해 감소했다.
2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 8,440만 달러였다.이 자금은 2026년 중반까지 여러 이정표와 운영을 지원할 것으로 예상된다.
현재 회사의 재무 상태는 안정적이며, 향후 임상 시험과 연구 개발에 필요한 자금을 충분히 확보하고 있다.
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미국증권거래소 공시팀
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