1일 미국 증권거래위원회에 따르면 하모니바이오사이언스홀딩스(증권코드: HRMY)는 2024년 10월 1일 펜실베이니아주 플리머스 미팅에서 열린 투자자 데이 행사에서 새로운 데이터와 함께 강력한 후기 단계 파이프라인을 소개하며 단기 가치 창출 기회를 강조했다.
BP1.15205 데이터는 가장 높은 효능을 기반으로 한 잠재적인 최고급 오렉신-2 작용제를 나타낸다.
새로운 데이터는 아이디오패틱 하이퍼솜니아 환자에서의 피톨리산트의 임상적으로 의미 있는 지속적인 효능을 보여주며, 2024년 4분기 sNDA 제출을 목표로 하고 있다.
하모니바이오사이언스의 제프리 M. 데이노 CEO는 "하모니바이오사이언스는 환자 영향과 장기 가치 창출에 중점을 둔 혁신적이고 촉매가 풍부한 자급자족 생명공학 회사로 변모했다"고 말했다.
그는 "우리는 파이프라인을 전략적으로 확장하고 발전시켰으며, 향후 5년 동안 매년 하나 이상의 신제품 또는 적응증 출시를 목표로 하고 있다"고 덧붙였다.
이 행사에서는 하모니의 경영진과 수면 장애, 프라질 엑스 증후군 및 발달성 간질 뇌병증 분야의 전문가들이 발표를 진행하며, 하모니의 파이프라인 확장과 다각화, 혁신에 대한 지속적인 헌신, 환자와 주주 가치를 창출하는 데 중점을 두고 있다.
주요 하이라이트로는 오렉신-2 작용제 프로그램, 아이디오패틱 하이퍼솜니아에서의 피톨리산트의 효능, 피톨리산트-HD 프로그램의 안전성, 프라질 엑스 증후군 프로그램, EPX-100 개발 프로그램 등이 포함된다.이 행사에서 발표된 내용은 하모니바이오사이언스의 투자자 관계 웹사이트에서 볼 수 있다.
현재 하모니바이오사이언스는 WAKIX를 통해 성인 및 소아 환자에게 과도한 주간 졸림증 및 카타플렉시를 치료하기 위한 최초의 약물로 승인받았다.
하모니바이오사이언스는 희귀 신경 질환 환자들을 위한 혁신적인 치료제를 개발하고 상용화하는 데 전념하고 있으며, 환자들이 진정으로 번영할 수 있는 미래를 위해 노력하고 있다.
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미국증권거래소 공시팀
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