31일 미국 증권거래위원회에 따르면 바이오미아퓨전이 2024년 10월 30일에 발표한 전임상 데이터에 따르면, icovamenib(BMF-219)는 GLP-1 기반 요법의 효과를 향상시켜 인슐린 분비를 증가시키고 당 조절을 개선할 수 있는 가능성을 보여줬다.
이 회사는 2025년에 icovamenib와 GLP-1 기반 요법을 결합한 2상 연구(COVALENT-211)를 시작할 계획이다.
BMF-650은 차세대 경구용 소분자 GLP-1 수용체 작용제로, 초기 전임상 활동에서 긍정적인 결과를 보였으며, 여기에는 혈당 자극 인슐린 분비 개선, 혈당 농도 감소, 그리고 식욕 억제가 포함된다.
또한, BMF-650은 단독 또는 icovamenib과 결합하여 더욱 개선된 결과를 보여줘 치료적 이점의 가능성을 지지한다.
BMF-650은 기존의 GLP-1 RA와 비교하여 높은 생체이용률과 덜 변동적인 약리학적 프로파일을 보였으며, 이는 환자에서의 내약성을 개선하고 성공적인 용량 증량을 지원할 수 있다.BMF-650은 하루 100mg의 인간 추정 용량으로 계획되고 있다.
이 회사는 BMF-650이 당뇨병과 비만에 대한 경구 치료제로서의 잠재력을 강조하고 있다.
바이오미아퓨전은 GLP-1 기반 요법에 대한 보조제로서 icovamenib을 임상적으로 평가할 계획이다.
이 회사는 또한 BMF-650이 기존 GLP-1 RA와 비교하여 우수한 인슐린 분비, 더 나은 혈당 조절, 더 부드러운 약리학적 프로파일 및 높은 생체이용률을 보여줬다고 밝혔다.
식욕 억제 결과는 특히 흥미롭고, 이는 비만에 대한 영향을 지원할 수 있는 새로운 프로파일을 나타낸다.
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미국증권거래소 공시팀
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