9일 미국 증권거래위원회에 따르면 렐마다쎄라퓨틱스가 2024년 12월 9일 보도자료를 통해 최근 데이터 모니터링 위원회(DMC)의 REL-1017 프로그램에 대한 Reliance II 3상 연구의 전체 데이터셋 평가를 반영하여 Reliance II 및 Relight 3상 연구를 중단한다고 발표했다.
회사는 대사 질환 치료를 위한 실험적 약물인 REL-P11의 1상 연구는 계속 진행할 예정이다.
이 결정과 관련하여 회사는 주주 가치를 극대화하기 위한 전략적 대안을 탐색하는 과정을 시작했다.
그러나 전략적 대안 탐색이 어떤 계약이나 거래로 이어질 것인지, 또는 그러한 계약이나 거래의 시기에 대한 보장은 없다.회사는 전략적 검토 과정에 도움을 줄 재무 자문사를 참여시키는 과정에 있다.
회사는 평가 과정 완료에 대한 일정은 정해지지 않았으며, 추가적인 개발이나 전략적 대안 탐색 상태에 대한 안내는 필요할 때 공개하지 않을 예정이다.
REL-1017은 새로운 화학 물질(NCE)로, NMDA 수용체(NMDAR) 채널 차단제로서 과활성 채널을 선호적으로 타겟팅하면서 생리학적 글루타메르직 신경전달을 유지하는 특성을 가지고 있다.
REL-P11은 2021년 7월에 획득한 새로운 실로시빈 및 유도체 프로그램으로, 신경퇴행성 질환을 완화할 수 있는 신경가소성 효과를 가지고 있다.
또한, 렐마다쎄라퓨틱스는 대사 질환 치료를 위한 저용량 실로시빈 사용 가능성을 확인하고, 그 데이터를 2023년 미국 간학회(AASLD)에서 발표했다.
이 보도자료는 1995년 사모증권소송개혁법에 따라 미래 예측 진술을 포함하고 있으며, 이러한 진술은 관리자의 현재 기대와 신념에 기반하고 있다.그러나 실제 결과는 여러 위험 요소와 불확실성으로 인해 달라질 수 있다.
독자들은 미래 결과에 영향을 미칠 수 있는 모든 위험과 불확실성을 예측하거나 식별하는 것이 불가능하다는 점에 유의해야 한다.
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미국증권거래소 공시팀
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