31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 7월 31일, 아바델파마슈티컬스(Nasdaq: AVDL)는 LUMRYZ를 평가하는 제3상 연구 REVITALYZ에서 첫 환자가 투약됐다.발표했다.LUMRYZ는 특발성 과수면증(IH)의 잠재적 치료제로 평가되고 있는 약물이다.
아바델파마슈티컬스의 소속 연구자 리차드 K. 보간 박사는 "IH는 깊은 수면 관성과 일어나는 데 어려움을 겪는 심각한 수면 장애이다.
IH 환자들은 효과적인 치료 옵션이 심각하게 제한되어 있어 큰 unmet need가 존재한다"고 언급했다.
연구의 주된 목표는 14주째에 에포스 수면 척도(Epworth Sleepiness Scale)의 총점 변화를 통해 주간 졸림 감소를 입증하는 것이다.
아바델파마슈티컬스는 REVITALYZ 연구의 진행에 헌신하고 있으며, 이 연구가 IH 환자들에게 큰 진전을 가져다줄 것이라고 기대하고 있다.
LUMRYZ는 2023년 5월 1일 FDA에 의해 카타플렉시 및 성인 나르콜렙시 환자의 과다 수면(EDS) 치료를 위한 유일한 수면제 치료제로 승인받았다.
LUMRYZ의 FDA 승인은 REST-ON이라는 제3상 시험에서 얻어진 결과로 뒷받침됐다.LUMRYZ는 나르콜렙시 환자의 기능 개선에 있어 통계적으로 유의미한 향상을 보여줬다.LUMRYZ는 단일 수면제 형태로 건강 관리에 큰 기여를 하리라 기대되고 있다.
미국 내 IH 진단환자는 약 37,000명으로 추정되지만, 진단받지 못한 환자도 많을 것이라는 분석이 있다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
미국증권거래소 공시팀
<저작권자 ©GLOBALEPIC 무단 전재 및 재배포 금지>
