3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 3일, 케로스쎄라퓨틱스는 TROPOS 시험의 스크리닝을 종료했다고 발표했다.
TROPOS 시험은 폐동맥 고혈압 환자를 대상으로 한 Phase 2 임상시험으로, cibotercept(KER-012)와 배경 요법의 병용 효과를 평가하는 것이다.
케로스쎄라퓨틱스는 이 시험의 등록을 2024년 9월 말까지 완료할 것으로 예상하며, 2025년 2분기에 주요 데이터를 발표할 계획이다.
또한, COO인 Chris Rovaldi는 "TROPOS 연구자, 연구 직원 및 환자들에게 감사드리며, 이 중요한 임상 연구에 대한 그들의 참여가 없었다면 이 이정표를 달성할 수 없었을 것"이라고 전했다.
TROPOS 시험은 폐동맥 고혈압 환자에서 cibotercept의 효과를 평가하기 위한 무작위 이중 맹검, 위약 대조 임상시험이다. 이 시험의 주요 목표는 폐동맥 고혈압 치료를 받고 있는 참가자에서 cibotercept가 폐혈역학에 미치는 영향을 평가하는 것이다.
Cibotercept는 TGF-β 리간드의 신호를 억제하도록 설계되었으며, 케로스쎄라퓨틱스는 이를 통해 폐동맥 고혈압과 같은 질병을 치료할 수 있는 가능성이 있다고 믿고 있다.
케로스쎄라퓨틱스는 또한 elritercept(KER-050), KER-065와 같은 다양한 제품 후보를 개발하고 있다. 이 회사는 TGF-β 단백질 패밀리의 신호 전달에 대한 이해를 바탕으로 다양한 질병을 치료할 수 있는 혁신적인 치료제를 개발하고 있다.
케로스쎄라퓨틱스는 앞으로의 성장과 전략, 임상시험의 설계 및 목표에 대한 기대를 가지고 있으며, 이러한 기대는 여러 위험 요소에 의해 영향을 받을 수 있다. 이와 관련된 위험 요소는 SEC에 제출된 문서에서 자세히 설명되어 있다.
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미국증권거래소 공시팀
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