KVA12123은 현재 미국에서 진행 중인 1/2상 임상 연구에서 고형암 환자를 대상으로 평가 중인 새로운 VISTA 차단 단일클론 항체다. 이 연구에는 KVA12123 단독요법군과 Merck의 항-PD1 치료제인 KEYTRUDA와의 병용요법군이 포함되어 있다. 2024년 4월 미국 암 연구 협회에서 발표된 초기 결과에 따르면, 해당 약물은 독성을 나타내지 않았다. 추가 자료는 2024년 4분기에 공개될 예정이다.
TuHURA는 KVA12123을 발전시키기에 유리한 위치에 있다고 Craig W. Philips, Kineta 사장은 언급했다. TuHURA는 면역항암 분야에 깊은 경험과 전문성을 갖춘 3상 승인 단계의 면역항암 회사로, 이 프로그램을 성공적으로 추진할 수 있을 것으로 기대된다.
Kineta는 암 치료의 주요 문제점을 해결하기 위해 차별화된 면역치료제를 개발하는 것을 목표로 하는 임상 단계의 생명공학 기업이다. KVA12123 외에도, CD27을 타깃으로 하는 전임상 단일클론 항체를 포함한 다양한 면역항암제를 개발 중에 있다. Kineta는 또한 최근 비용 절감과 현금 보존을 위해 대규모 구조조정을 발표했으며, 전략적 대안을 모색하고 있다고 밝혔다.
미국증권거래소 공시팀
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