SIGNAL-AD (NCT05509023)은 지속적이고 중등도에서 중증의 아토피 피부염(AD)을 가진 성인 환자들을 대상으로 한 2부로 나뉜 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 다기관 임상시험이다. Part A에서는 안전성을 평가하고 용량 선정이 이뤄졌으며, 데이터는 여전히 블라인드 상태로 남아있다. Part B에서는 유효성과 안전성을 평가하기 위해 환자들이 bempikibart 200 mg Q2W SC 평탄 용량과 위약군에 1:1 비율로 등록되었다. 주요 결과는 14주 차에 Eczema Area and Severity Index (EASI) 점수의 평군 퍼센트 변화로 측정된다.
Q32 Bio는 SIGNAL-AD 이외에도 중증 원형탈모증(AA) 치료제 bempikibart의 SIGNAL-AA 임상2상 시험도 완료했다고 밝혔다. 두 시험 모두 2024년 4분기에 결과 발표를 앞두고 있다.
Q32 Bio의 최고 의무자인 제이슨 캄파냐 박사는 "Part A의 완료 이후 높은 관심으로 등록이 예정대로 완료되었으며, 초기 목표를 초과한 수요가 있었다"고 전했다.
추가 정보는 Q32 Bio의 웹사이트(www.Q32Bio.com)에서 확인할 수 있다.
투자자들은 Q32 Bio의 웹사이트, X (구 트위터), LinkedIn 등의 소셜 미디어 플랫폼을 통해 회사를 주기적으로 팔로우할 것을 권장한다.
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미국증권거래소 공시팀
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