12일 미국 증권거래위원회에 따르면 이래스카가 2024년 6월 30일로 종료된 3개월간의 재무 결과를 발표했고, 이와 관련된 보도자료 전문은 본 공시의 Exhibit 99.1로 첨부되었다.
이래스카는 RAS 유전자 변이가 있는 종양에 대한 치료 선택지를 확장하기 위해 잠재적인 최상의 범위의 pan-RAS 분자 접착제 ERAS-0015 및 첫 번째로서의 pan-KRAS 억제제 ERAS-4001에 대한 라이선스를 취득했고, NRAS 변이 흑색종 환자를 대상으로 SEACRAFT-2 등록 시험을 시작했다.
naporafenib와 trametinib의 조합 치료 데이터는 2025년 발표될 예정이다.
이래스카의 CEO인 Jonathan E. Lim은 “2024년 2분기는 이래스카에 있어 중요한 전환점이었다.
RAS 표적 의약품의 성공적인 라이선스 확장과 naporafenib의 SEACRAFT-2 3상 등록 시험을 시작했다.
또한 여러 차입 및 투자 결정으로 자산 부채를 강화하고 현금 보유 기간을 대폭 늘렸다”고 말했다.
그는 이어 “Naporafenib과 trametinib은 NRAS 변이 흑색종 환자들을 대상으로 1상 및 2상 시험에서 임상적으로 의미 있는 차별화된 무진행 생존률과 전체 생존률을 보여줬다.
우리는 SEACRAFT-1의 초기 데이터에 따라 다양한 RAS Q61X 고형종양 환자의 치료 선택지를 확장할 기회도 가질 수 있다”고 말했다.
2024년 6월 30일 현재 현금 및 시장성 증권 자산은 4억 6천 24만 8천 달러로, 2023년 12월 31일 기준 3억 2천 2백만 달러와 비교되며, R&D 비용은 3천 3백 3십 2만 달러로 2023년 동기 대비 증가했다.
이에 따라 총 운영 비용은 6천 7백 7십 8만 달러로, 2023년 동기 대비 3천 5백 9십 7만 달러 증가했으며, 순손실은 6천 3백 2십만 달러로, 주당 기본 및 희석 손실은 0.29 달러로 집계됐다.
이래스카는 RAS/MAPK 경로 기반의 암 치료법을 개발 및 상업화하기 위해 고도로 집중하고 있으며, 이와 관련된 연구개발의 깊이를 보여주고 있다.이래스카는 앞으로도 혁신적인 치료를 통해 암을 없애는 임무를 수행해 나갈 것임을 밝혔다.
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미국증권거래소 공시팀
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