12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 12일, 이뮤놈(Nasdaq: IMNM)은 2024년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.
이뮤놈의 클레이 B. 시갈 회장은 "이뮤놈은 차별화된 항암 요법의 광범위한 파이프라인을 확립하고 개발하는 데 집중하고 있으며, AL102의 규제 제출을 준비하기 위해 필요한 작업을 계속 진행하고 있으며, IM-1021과 IM-3050에 대한 IND 제출을 향해 나아가고 있다"고 말했다.
또한 그는, "이 프로그램들은 ADC 및 소규모 분자의 성공적인 개발과 상용화에 기여했던 리더들을 포함하는 약물 개발 팀의 확장을 바탕으로 지원받고 있다"고 덧붙였다.
이뮤놈은 AL102의 데스모이드 종양 치료를 위한 Phase 3 RINGSIDE Part B 연구가 2024년 2월에 전체 enrollment을 완료했으며, 2025년 하반기에 RINGSIDE Part B의 topline 데이터를 보고할 것으로 예상하고 있다.
또한 이뮤놈은 2025년 1분기에 IM-1021과 IM-3050에 대한 IND 제출을 예상하고 있으며, 최근의 Atreca, Nectin Therapeutics, Bluefin Biomedicine 및 OncoResponse와의 거래를 통해 이뮤놈의 ADC 도구 상자를 확장하고 있다.
2024년 6월 30일 현재 현금, 현금성 자산 및 유동 증권의 총액은 278.4백만 달러였고, 현재 이뮤놈의 현금 유동성은 2026년까지 이어질 것으로 예상된다.
연구 개발 비용은 29.1백만 달러이며, 자산 및 장비의 순 가치는 6.1백만 달러이며, 그외 운영 비용은 총 42.4백만 달러로 나타났고, 이뮤놈은 2024년 2분기에 36.1백만 달러의 순손실을 기록했다.추가적으로, 주식 보상 비용은 1.0백만 달러였다.
미국증권거래소 공시팀
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