현대ADM, 세계 최초 가짜내성 치료제 '페니트리움' 삼중음성 유방암 임상 들어간다

- 주주총회에서 공식 발표, 항암치료 패러다임 전환 예고

- 전이 말기암 환자 대상 임상 1/2a 실시... 빠르면 올해 안에 결과 도출

현대ADM이 세계 최초 가짜내성 치료제 '페니트리움'의 삼중음성 유방암 임상 돌입을 공식 발표했다. 20일 열린 주주총회에서 현대ADM은 전이 말기암 환자를 대상으로 한 임상 1/2a를 올해 실시하며, 빠르면 올해 안에 주요 결과가 나올 수 있다고 밝혔다.

김택성 현대ADM 대표이사는 "기존 항암제가 전이암에서 실패하는 가장 큰 이유는 가짜내성 때문이며, 이를 해결하면 원발암과 전이암을 동시에 치료할 수 있다"고 강조했다. 또한 "이번 임상이 성공할 경우, 항암치료의 새로운 표준이 될 것"이라며, "80년 항암치료 역사를 다시 써야 할지도 모른다"고 덧붙였다.
현대ADM은 삼중음성 유방암 전이 말기암 환자를 대상으로 한 임상 1/2a를 올해 내로 진행하며, 긍정적인 결과가 도출될 경우 조기 상용화를 위한 조건부 사용허가(Conditional Approval) 신청도 추진할 예정이다.

현대ADM은 파클리탁셀과 페니트리움 병용 요법이 삼중음성 유방암에서 효과를 보였다는 전임상 연구 최종 결과가 도출되면, 이를 공식 발표할 계획이다. 이 연구는 항암제 반복 투약 시 발생하는 효능 감소와 전이암 촉진 문제를 해결할 가능성을 보여주는 핵심 데이터가 될 전망이다.

현대ADM은 20일 열린 주주총회에서 이 같은 내용을 공식 발표했다.

[글로벌에픽 증권팀 박진현 CP / epic@globalepic.co.kr]