6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 6일, 빔쎄라퓨틱스는 2024년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
빔쎄라퓨틱스의 최고 경영자 존 에반스는 "이번 분기 동안 우리는 급속히 성장하는 임상 포트폴리오에서 중요한 진전을 이루었으며, 각 프로그램은 기반 편집 기술의 힘과 정밀성을 활용하여 환자에게 가능성 있는 최고급 유전자 치료제를 제공하기 위해 노력하고 있다"고 밝혔다.
회사는 유전자 질환 분야에서 첫 미국 생체 내 규제 제출인 BEAM-301의 미국 조사신약(IND) 신청 승인을 받았으며, 이와 함께 알파1 항트립신 결핍증(AATD)에 대한 BEAM-302 임상 시험에서 첫 환자에게 치료를 시작했다.
이를 통해 BEAM-101의 초기 임상 데이터가 미국 혈액학회(ASH) 연례 회의에서 발표될 예정이다.
2024년 2분기 재무 결과를 보면, 현금 및 현금성 자산, 유가 증권이 2024년 6월 30일 기준으로 $1,008,165,000에 달해, 2023년 12월 31일 기준 $1,189,876,000에서 감소했으며, 연구 개발(R&D) 비용은 2024년 2분기에 $87,041,000을 기록했다.순손실은 2024년 2분기에 $91,012,000으로, 주당 손실은 $1.11이었다.
회사는 이러한 재무 상황이 2027년까지 운영비용과 자본 지출 요건을 지속적으로 지원할 것으로 예측하고 있다.
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