14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 14일, 인비비드(Invivyd, Inc.)는 2024년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.
인비비드는 PEMGARDA의 상용화가 2024년 2분기에 시작되었으며, 이로 인해 230만 달러의 순 제품 수익을 기록했다.
또한, 2024년 가을/겨울 호흡기 바이러스 시즌이 다가오면서 상업적 결과가 가속화되고 있다.
인비비드는 또한 특정 면역 저하 환자에 대한 COVID-19 치료를 위한 PEMGARDA의 긴급 사용 승인(EUA) 수정 요청을 미국 FDA에 제출했다.
2024년 2분기 말 기준으로 인비비드는 1억 4,790만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2024년 연말까지 최소 7,500만 달러의 현금을 예상하고 있다.
인비비드는 2024년 순 제품 수익이 1억 5천만 달러에서 2억 달러에 이를 것으로 예상하고 있으며, PEMGARDA의 상용화와 관련된 운영 효율성을 지속적으로 평가하고 있다.
인비비드는 VYD2311의 첫 번째 인체 임상 시험을 8월 말에 시작할 예정이며, 이 신약은 COVID-19에 대한 새로운 항체로 기대를 모으고 있다.
인비비드는 2024년 2분기 동안 3천만 달러의 연구 및 개발 비용을 기록했으며, 이는 2023년 동기 대비 감소한 수치이다.
인비비드는 앞으로도 COVID-19와 같은 심각한 바이러스 감염 질병으로부터 보호하기 위해 지속적으로 노력할 것이라고 밝혔다.
현재 인비비드는 1억 7,734만 달러의 총 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 3,670만 달러로 나타났다.이러한 재무 상태는 인비비드가 향후 사업 확장을 위한 기반을 마련하고 있음을 보여준다.
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미국증권거래소 공시팀
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