6일 미국 증권거래위원회에 따르면 누벡티스파마(Nuvectis Pharma, Inc.)의 2024년 6월 30일 종료 분기 보고서(Form 10-Q)에 따르면, 총 순손실액은 $8,599,000에 달하며, 이는 2023년 같은 기간의 $9,757,000에 비해 감소한 수치다.
연구 및 개발 비용은 $5,603,000로, 2023년의 $6,629,000에 비해 감소했다.
이번 보고서에서 회사는 $18,116,000의 현금 및 현금 등가물을 보유하고 있으며 이는 임상 시험과 상업화 계획을 지원하기 위한 전망으로 해석된다.회사는 두 개의 주요 제품 후보인 NXP800과 NXP900의 임상 개발을 진행 중이다.
회사는 올해 6월 30일 기준으로 18,748,751주가 발행되어 있으며, 경영진은 향후 12개월간 운영 자금을 확보할 수 있을 것이라고 전망했다.
하지만 추가 자본 조달이 이루어지지 않으면 연구 및 개발 프로그램이 지연되거나 중단될 수 있음을 경고했다.
누벡티스파마는 최근 FDA로부터 NXP800과 NXP900의 임상 개발을 위한 IND 승인을 받았으며, 앞으로의 진전에 따라 상업화 가능성을 높일 계획이다.
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