7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 7일, 솔레노쎄라퓨틱스(Soleno Therapeutics, Inc.)는 2024년 6월 30일로 끝난 분기의 재무 결과를 발표했고, 이는 증권거래법(Exchange Act)에 따른 파일링으로 간주되지 않는다.회사는 2024년 2분기에 대한 주요 경과를 발표했다.
이 회사는 미국 식품의약국(FDA)에 프라더-윌리 증후군(Prader-Willi Syndrome, PWS) 치료를 위한 다이아졸옥스 고린(Diazoxide Choline Extended-Release: DCCR)의 신약신청(NDA)을 제출했다.또한 약 $158.7 백만의 3,450,000주 공모를 완료했다.
FDA로부터 DCCR에 대한 돌파구 치료제(Breakthrough Therapy) 지정도 부여받았다.회사는 보스턴에서 열린 내분비학회에서 DCCR의 무작위 시험 데이터에 대해 발표했다.
재무 결과에 따르면, 솔레노쎄라퓨틱스의 현금 및 현금성 자산은 2024년 6월 30일 기준으로 $294.6 백만이었다.
연구개발 비용은 각각 $12.3 백만 및 $26.9 백만으로, 작년 같은 기간의 $5.1 백만 및 $10.5 백만에 비해 증가했다.
일반 관리 비용은 각각 $10.9 백만 및 $19.4 백만으로, 작년 같은 기간의 $3.2 백만 및 $6.0 백만에 비해 증가했다. 솔레노쎄라퓨틱스는 전직 에센셜리스 주주에게 DCCR의 상업적 이정표 달성에 대해 최대 $21.2 백만의 현금을 지급해야 하며, 2024년 6월 30일 기준으로 예상되는 조건부 지급 책임의 공정 가치는 $13.6 백만으로 추정됐다.
이러한 사업 결과에 따라 회사는 2024년 6월 30일에 약 $21.9 백만의 순손실을 기록했고, 이는 주당 $0.57에 해당한다.
PWS는 15,000명의 생존신생아 중 1명에게 발생하며, 치료법이 현재 승인되어 있지 않다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
미국증권거래소 공시팀
<저작권자 ©GLOBALEPIC 무단 전재 및 재배포 금지>
