4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 4일, 앱터보쎄라퓨틱스는 자사의 전임상 다중특이성 항체 APVO442에 대한 추가 세부사항을 발표했다.
APVO442는 전립선암 치료를 위한 정밀 종양 표적화 및 부작용 위험 감소를 위해 차별화된 다중특이성 항체다.
이 분자는 앱터보쎄라퓨틱스의 최첨단 ADAPTIR-FLEX 플랫폼을 사용하여 개발된 첫 번째 분자로, 복잡한 질병 관리를 위한 항체 공학의 혁신을 이끌고 있다.
치료 시장 규모는 약 1,400억 달러로, 향후 10년 동안 2,400억 달러 이상으로 성장할 것으로 예상된다.
APVO442는 후속 진단과 관련된 치료 문제를 해결하기 위해 설계되었으며, 종양 내 T 세포를 활성화하여 종양 세포를 정밀하게 표적화한다.이 접근법은 건강한 세포에 대한 피해 위험을 줄이는 데 주목할 만하다.
전임상 연구에 따르면, 이 분자는 혈류에서 순환하는 면역 세포에 대한 원치 않는 결합을 피하면서 고형 종양에 쉽게 국소화된다.
앱터보쎄라퓨틱스의 마빈 화이트 CEO는 "APVO442는 전립선암과 면역 세포에 존재하는 두 가지 항원에 결합하도록 설계된 PSMA x CD3 다중특이성 항체로, 치료의 선택성을 높이고 건강한 세포에 미치는 영향을 줄인다. CD3의 참여는 면역 반응을 증폭시켜 조합 요법에 이상적인 후보가 된다"고 말했다.
앱터보쎄라퓨틱스는 현재 두 가지 임상 후보를 보유하고 있으며, 그 중 하나인 미플레타믹은 급성 골수성 백혈병 치료를 위한 임상 시험에서 평가되고 있다.앱터보쎄라퓨틱스의 사명은 치료 결과를 개선하고 암 환자의 삶을 변화시키는 것이다.
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미국증권거래소 공시팀
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